Этикетирование картонной тары. Укладка и комплектация препаратов
Этикетирование картонной тары
Этикетки на картонной таре могут быть напечатаны непосредственно на коробках или изготовлены отдельно и наклеены. Они должны быть цветными с рисунком, напечатанным литографским, офсетным и другими способами цветной печати.
На этикетках коробок указывается торговый знак изготовителя, название Министерства, полное наименование изготовителя, полное отечественное и латинское наименование препарата, способ применения, количество ампул в коробке, количество препарата в единице тары, метод очистки сывороток и их титр. Для препаратов, выпускаемых в комплекте, указывается состав комплекта, объем и количество антитоксических единиц или доз, составляющих комплект.
Также указывают количество ампул, разведенных 1:100 сыворотки или гамма-глобулина для определения чувствительности к гетерогенному белку; количество ампул растворителя (для сухих сывороток), его наименование и содержание в одной ампуле; номер серии и порядковый номер емкости, если в серию входит несколько емкостей; контрольный номер ОБК, срок годности, условия хранения и особые условия использования препарата. Указанные сведения можно размещать на всех гранях коробки, но нанесение их на этикетки обязательно.
В основном этикетирование картонной тары осуществляется вручную, однако для нанесения паспортных данных, несущих сведения о препарате, в Ленинградском институте вакцин и сывороток применили печатную машинку специального устройства.
Укладка и комплектация препаратов
Сывороточные препараты, разлитые в ампулы и флаконы емкостью от 1 до 10 мл, укладываются в коробки не больше 10 штук в каждую, а при использовании стеклотары объемом более 10 мл — не более 5 единиц.
Поливалентная противогангренозная и противоботулиническая сыворотки упаковываются по одной дозе специфической сыворотки вместе с одной ампулой разведенной.
Противоботулиническую моновалентную сыворотку комплектуют по 5 ампул (типы А, В, С, Е) или по 3 ампулы (типы А, В, Е) плюс, одна ампула разведенной сыворотки.
Все остальные лечебно-профилактические сыворотки и гетерогенные гамма-глобулины укладывают в коробки по 5 ампул с таким же количествам разведенного 1:100 препарата для определения чувствительности к гетерогенному белку.
Ампулы с разведенной сывороткой или гамма-глобулином для определения чувствительности по величине, форме и цвету шрифта должны отличаться от ампул с основным препаратом для исключения возможной ошибки при применении.
В каждую коробку с препаратом укладывается наставление по его применению с обязательным указанием адреса изготовителя.
Готовые к использованию сухие и жидкие сывороточные препараты должны храниться до применения при температуре от 3 до 10°. Сыворотки и гамма-глобулины, подвергшиеся замораживанию и оттаиванию и не изменившие физических свойств, годны для применения. 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
|