Исследования в области особоопасных инфекций

Этикетирование картонной тары. Укладка и комплектация препаратов

Этикетирование картонной тары

Этикетки на картонной таре могут быть напечатаны непосредственно на коробках или изготовлены отдельно и наклеены. Они должны быть цветными с рисунком, напечатанным литографским, офсетным и другими способами цветной печати.

На этикетках коробок указывается торговый знак изготовителя, название Министерства, полное наименование изготовителя, полное отечественное и латинское наименование препарата, способ применения, количество ампул в коробке, количество препарата в единице тары, метод очистки сывороток и их титр. Для препаратов, выпускаемых в комплекте, указывается состав комплекта, объем и количество антитоксических единиц или доз, составляющих комплект.

Также указывают количество ампул, разведенных 1:100 сыворотки или гамма-глобулина для определения чувствительности к гетерогенному белку; количество ампул растворителя (для сухих сывороток), его наименование и содержание в одной ампуле; номер серии и порядковый номер емкости, если в серию входит несколько емкостей; контрольный номер ОБК, срок годности, условия хранения и особые условия использования препарата. Указанные сведения можно размещать на всех гранях коробки, но нанесение их на этикетки обязательно.

В основном этикетирование картонной тары осуществляется вручную, однако для нанесения паспортных данных, несущих сведения о препарате, в Ленинградском институте вакцин и сывороток применили печатную машинку специального устройства.

Укладка и комплектация препаратов

Сывороточные препараты, разлитые в ампулы и флаконы емкостью от 1 до 10 мл, укладываются в коробки не больше 10 штук в каждую, а при использовании стеклотары объемом более 10 мл — не более 5 единиц.

Поливалентная противогангренозная и противоботулиническая сыворотки упаковываются по одной дозе специфической сыворотки вместе с одной ампулой разведенной.

Противоботулиническую моновалентную сыворотку комплектуют по 5 ампул (типы А, В, С, Е) или по 3 ампулы (типы А, В, Е) плюс, одна ампула разведенной сыворотки.

Все остальные лечебно-профилактические сыворотки и гетерогенные гамма-глобулины укладывают в коробки по 5 ампул с таким же количествам разведенного 1:100 препарата для определения чувствительности к гетерогенному белку.

Ампулы с разведенной сывороткой или гамма-глобулином для определения чувствительности по величине, форме и цвету шрифта должны отличаться от ампул с основным препаратом для исключения возможной ошибки при применении.

В каждую коробку с препаратом укладывается наставление по его применению с обязательным указанием адреса изготовителя.

Готовые к использованию сухие и жидкие сывороточные препараты должны храниться до применения при температуре от 3 до 10°. Сыворотки и гамма-глобулины, подвергшиеся замораживанию и оттаиванию и не изменившие физических свойств, годны для применения.

1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  21  22  23  24  25  26  27  28  29  30  31  32  33  34  35  36  37  38  39  40  41  42  43  44  45  46  47  48  49  50  51  52  53  54  55  56  57  58  59  60  61  62  63  64  65  66  67  68  69  70  71  72  73  74  75  76  77  78  79  80  81  82  83  84  85  86  87  88  89  90  91  92  93  94  95  96  97  98  99  100  101  102  103  104  105  106  107  108  109  110  111  112  113  114  115  116  117  118  119  120  121  122  123  124  125  126  127  128  129  130  131  132  133  134  135  136  137  138  139  140  141  142  143  144  145  146  147  148  149  150  151  152  153  154  155  156  157  158  159  160  161  162  163  164  165  166  167  168  169  170  171  172  173  174  175  176  177  178  179  180  181  182  183  184  185  186  187  188  189  190  191  192  193  194  195  196  197  198  199  200  201  202