|
||
|---|---|---|
|
|
Морфологические признаки С. diphtheriae
Одним из существенных морфологических признаков С. diphtheriae и других представителей этого рода считают зерна волютина, или метахроматические гранулы. Это колбовидные утолщения на концах или в середине клеток, которые иногда придают клетке сходство с булавой (соrуnе — булава). Гранула обычно воспринимает любую краску более интенсивно, чем протоплазма. Их легко обнаруживают при помощи простых методов окраски фуксином. Более четко они видны в препаратах, окрашенных метиленовым синим по классическому способу Нейссера, а также солями свинца, сафранином, перманганатом калия. Гранулы содержат длинно-цепочечные неорганические полифосфаты. Большинство исследователей считают полиморфизм одним из характернейших свойств С. diphtheriae. В литературе описаны карликовые, гигантские, клиновидные, коккоподобные, сегментовидные, свечеподобные, ветвящиеся и другие формы коринебактерий дифтерии. В частности, у штамма PW-8 описаны свёчеподобные и нитеподобные палочки длиной в несколько имерсионных полей зрения (Barksdale, 1970). Такие морфоварианты могут быть связаньцс условиями выращивания культуры на разных средах и с другими причинами. Среди факторов, влияющих на морфологию, отмечают старение особей, содержание, в питательной среде железа, фосфатов, глицерина, сыворотки, крови, время года, а также дерепрессию профагов, которая приводит к прекращению деления клеток и появлению гигантских особей. В электронном микроскопе в клеточной стенке штамма С. diphtheriae PW-8, растущего на среде с высоким содержанием железа, Kim с соавт. (цит. по Barksdale, 1970) обнаруживали до 6—7 слоев (рис. 1), при пониженном содержании железа — не более 3 слоев. На поверхности некоторых штаммов коринебактерий находили микрокапсулу (В. М. Кушнарев и др., 1971) . Возможно, что в ее состав входит термолабильный типоспецифический белок, который Lautrop (1950) назвал К-антигеном. В наиболее глубоком слое клеточной стенки С. diphtheriae, примыкающем к цитоплазматической мембране, находятся мукопептиды (Barksdale, 1970 и др.). Так, в этом слое расположен содержащий мезо-α, ε-диамино-пимелиновую кислоту мурамилпептид, который имеет амидную связь с глюкозамином. Несбалансированный синтез муреина клеточной стенки, по-видимому, может привести к изменениям морфологии коринебактерий. Более поверхностно расположены полисахариды: арабино-галактан, манноза, инозит, глюкозамин, галактозамин и др. В этом же (втором) слое находятся мурамиловая и мезо-α, ε-диаминопимелиновая кислоты. Еще более поверхностно, в третьем слое, обнаруживают липиды — длиноцепочечные жирные кислоты (коринемиколовую и коринемиколеновую), которая эфирной связью присоединены к полисахаридам второго слоя. Наконец, в самых поверхностных слоях находятся белковые антигены (К-антиген и другие), α, α′-димиколат трегалозы или корд-фактор. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 |
|
|
|
||
