Фаги-рекомбинанты
Если нетоксигенные предшественники конвертанта были лизогенны (фаговарианты CDF, ACD), то h-спектр выделенного из конвертанта фага tox+ был шире: h-спектр собственных фагов как бы накладывался на h-спектр фага tox+. У конвертантов вариантов AF, А, CDF обнаружены умеренные фаги tox+, h-спектр которых резко отличался от спектра всех использованных в опытах конвертирующих вирусов, причем для каждого конвертанта фаги tox+ имели свой спектр активности.
Одной из причин различий в h-спектре вирусов с геном tox+ может быть процесс рекомбинации между ними и родственными им неконвертирующими вирусами (Groman е. а., 1953; Holms, Barksdale, 1970). Такая возможность показана для фагов β tox+ и γ.
Groman; и соавт. (1958) при индукции ультрафиолетовыми лучами штамма C4 (β) (γ) tox+ выделяли 6 типов: фагов родительские фаги β tox+ γ фаги-рекомбинанты β tox- и γ 1tox+ и фаги-рекомбинанты D tox+ (конвертирующие) и D tox- (неконвертирующие).
Фаги-рекомбинанты β1 tox- и γ1 tox+ имели прежний спектр активности, но фаг β1 был лишен конвертирующих свойств, а фаг γ1 tox+, наоборот, приобрел их. Фаги-рекомбинанты D отличались от родительских тем, что каждый лизировал оба штамма (С4 и С7), тогда как родительские фаги β tox+ и γ были активны каждый лишь на одном из штаммов. Бляшки обоих фагов D были обнаружены в двух урожаях в количестве от 28 до 7%. Видимо, фаги-рекомбинанты были стабильными гетерозиготами (так называют клетки, в потомстве которых стабильно сохраняются аллели маркеров обоих родителей). Фаг D tox+ был гетерозиготным по двум генам, т. е. сохранял маркеры литического спектра (h) и токсигенности tox+ от обоих родителей, фаг D tox- только маркеры h.
Можно предположить, что в естественных условиях возникновение генетических рекомбинантов между родственными неконвертирующими фагами влечет за собой широкую изменчивость их h-спектра. Возможно, что в этом одна из причин того, что в некоторых токсигенных штаммах не находят умеренных конвертирующих фагов на культурах, которые для аналогичных по действию фагов служат прекрасными индикаторами.
Однако не все конвертирующие фаги вступает в генетические рекомбинации между собой и с неконвертирующими (И. В. Чистякова, 1971, 1972).
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
|