Исследования в области особоопасных инфекций

Дефектные профаги

Существовало мнение, что неудачи попыток выделения из некоторых токсигенных культур конвертирующих фагов вызваны дефектностью, которая препятствует их размножению (Barksdale, 1959). Как известно, такой профаг может отличаться от обычного профага неспособностью формировать зрелые частицы. О присутствии дефектных профагов узнают по иммунитету клетки к родственным бактериофагам (если таковые, конечно, известны) и по способности некоторых дефектных про- фагов к индукции ультрафиолетовыми лучами. В частности, предполагалось, что такие профаги содержат производственный штамм PW-8 (Barksdale е. а., I960), поскольку он формировал ничтожное число бляшек на индикаторном нетоксигенном штамме. Matsuda и Barksdale (1967) даже полагали, что обильное выделение токсина этим штаммом вызвано именно дефектностью профага, обусловливающей длительный цикл репликации вируса без разрушения бактерий. Однако Maximesco (1968) нашла индикаторные штаммы для этого фага — нетокеигенные С. ulcerans 9304 и 298, на которых из 7 вариантов штамма PW-8 выделены фаги tox+. Они оказались активны также на некоторых С. diphtheriae var. mitis, С. belfanti. Все эти фаги были способны превращать нетоксигенный штамм С. tilcerans 9304 в токсигенный. Конвертанты не отличались от исходного штамма биохимически, но приобретали устойчивость к конвертирующему фагу, а также к фагам, выделенным из штамма PW-8. Токсин был полностью идентичен дифтерийному.

Фаги tox+, полученные из варианта Вайсензее, на штамме 411 варианта mitis по спектру хозяев были идентичны фагу В Freeman. Данные Maximesco (1968) были подтверждены Lampidis и Barksdale (цит. по Barksdale, 1970). Выделенные из штамма PW-8 фаги оказались морфологически нормальными и мало отливались от других дифтерийных фагов (Matthews, Miller, Pappenheimer, 1966; Petrovici, Saragea, Maximesco, 1969; цит. no Saragea, 1969).

Неудачи поисков фагов tox+ в токсигенных штаммах, по-видимому, в значительной мере зависят от отсутствия у исследователей соответствующих индикаторных штаммов.

В последние годы было выявлено, что присутствие гена (или генов) tox+ не сообщает фагам каких-либо особых общих для них специальных признаков. Holms и Barksdale (1970) сравнили между собой 11 умеренных фагов, активных на нетоксигенном штамме С7, из которых 6 имели ген tox+ (α tox+, β tox+, Р tox+, π tox+, Lδ tox+) и 5 фагов не имели такого гена (γ, βh, βhh'). Эти фаги были выделены из лизогенных штаммов С. diphtheriae и С. ulcerans. Все они могли лизогенизировать штамм С. diphtheriae var. mitis С7.

Токсины, синтезируемые конвертированным штаммом С7, лизогенизированным 6 фагами tox+, иммунологически были идентичны друг другу. У фагов выявлено 4 типа h-спектров, причем одинаковый h-спектр могли иметь как содержащие ген tox+, так и не содержащие этого гена вирусы.

1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11   12   13   14   15   16   17   18   19   20   21   22   23   24   25   26   27   28   29   30   31   32   33   34   35   36   37   38   39   40   41   42   43   44   45   46   47   48   49   50   51   52   53   54   55   56