Исследования в области особоопасных инфекций

Антитела к штамму PW-8

Л. М. Филиппова и соавт. (1969) получали белковые экстракты из микробной массы штаммов PW-8 и 2 штаммов (665 и 183) токсигенных коринебактерий культурального варианта gravis сероварианта 2, высушенной ацетоном и эфиром.

Выход экстракта составлял 7% массы сухих бактерий. В сухой бактериальной массе и экстракте всех 3 штаммов не было выявлено существенных различий по суммарному составу азота, фосфора и редуцирующих веществ, в связи с чем авторы полагают, что в состав экстрактов вошли все основные компоненты дифтерийной палочки. Белок составлял до 50% сухой массы исходных экстрактов и был представлен 2 типами, из которых один (белок I) был, по-видимому, нуклеопротеидом. Белковые фракции серологически не были гомогенными и содержали не менее 20 различных компонентов.

Серологическая активность белков и экстрактов 3 штаммов выявлена в реакции кольцепреципитации с антимикробной сывороткой к одному из штаммов (665) сероварианта 2. У белков и экстрактов серологически обособленного штамма PW-8, применяемого в СССР для производства анатоксина, число линий преципитации с сывороткой к серотилу 2 было меньше и они были менее выражены. С антитоксической сывороткой Диаферм 3 обнаружены линии преципитации, специфические только для экстрактов штамма PW-8, что свидетельствовало о наличии в ней антител к штамму PW-8. Серологическая обособленность штамма PW-8 отмечена также при иммуноэлектрофорезе общего белка и экстрактов всех трех штаммов:

в экстрактах штамма PW-8 отсутствует дуга, общая для штаммов сероварианта 2, и, напротив, выявлена дуга, специфическая только для экстракта и белков штамма PW-8.

Фракция белковых бактериальных антигенов производственного штамма PW-8 обнаружена в очшценном и концентрированном дифтерийном анатоксине (И. Г. Бажанова, 1973). Гель-диффузия, иммуноэлектрофорез и электрофорез в полиакриламидном геле позволили выявить в ней 2—3 типа микробного белка. Сочетая метод хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе (фирма «Фармация», Швеция) с гель-фильтрацией на сефадексе G-50, в ней обнаружили высокомолекулярный и мелкомолекулярный компоненты. Крупномолекулярный белок микробной клетки преобладал (93%) и был серологически гомогенным, образуя одну линию преципитации в геле. Из мелких компонентов серологической активностью обладал только один. При повторной гель-фильтрации на сефадексе G-50 удалось выделить молекулярно и серологически гомогенный образец микробного антигена PW-8.

Присутствие в очищенных концентрированных препаратах дифтерийного анатоксина, идущего на имунизацию детей в СССР, микробных белков позволяет предположить, что широкая специфическая иммунизация анатоксином против дифтерии могла приводить к созданию определенного антимикробного иммунитета, но, разумеется, только к антигенам штамма PW-8. Учитывая серологическую обособленность белков этого штамма, нам представляется, что при массовой иммунизации анатоксином антимикробный иммунитет создается к циркулирующим в стране серологически родственным PW-8 штаммам варианта mitis. Это, возможно, и было одной из причин почти полного искоренения подобных штаммов у больных и носителей.

По данным, полученным в нашей лаборатории, среди 2269 штаммов, выделенных в СССР на протяжении 1959—1969 гг., токсигенные штаммы варианта mitis составляли всего 0,6% (С. С. Маркина, 1971).

В этой связи интересно изучить степень серологического родства токсигенных коринебактерий варианта mitis, циркулирующих в СССР, и штамма PW-8, а также наличие в сыворотке привитых анатоксином антител к антигенам природных штаммов варианта mitis и штаммов PW-8.

Н. Н. Костюкова и соавт. (ем. Н. Н. Костюкова, 1971) путем хлороформно-солевой экстракции при щелочных pH из поверхностных структур штамма сероварианта 2 получили иммунологически активный препарат, в котором обнаружено 4 антигена.

1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11   12   13   14   15   16   17   18   19   20   21   22   23   24   25   26   27   28   29   30   31   32   33   34   35   36   37   38   39   40   41   42   43   44   45   46   47   48   49   50   51   52   53   54   55   56