|
Токсигенные CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE
В 1888 г. Roux и Versin обнаружили, что фильтрат культуры коринебактерий дифтерии токсичен и способен вызывать гибель животных при явлениях, аналогичных таковым у больных дифтерией людей. С тех пор патогенез дифтерии объясняют действием токсина. Дифтерийные бактерии, не продуцирующие токсина, изучались мало. Большинство работ по биологии вида С. diphtheriae первой половины XX века касалось преимущественно продуцирующих токсин коринебактерий.
В «Определителе бактерий» Bergey (1974) С. diphtheriae (Kruse) Lehmann и Neumann (1896), т. е. бациллы Клебса и Леффлера, описаны как тонкие, слегка искривленные палочки, выпуклые на концах, размером от 0,3—0,8 до 1—8 мкм, неподвижные. Они часто содержат метахроматические гранулы (полиметафосфаты), которые интенсивно окрашиваются в ярко-синий цвет метиленовым синим, грамположительны, но нередко легко обесцвечиваются, особенно в старых культурах.
На кровяном агаре С. diphtheriae образуют колоний разных размеров (в зависимости от варианта), но обычно диаметром 1—3 мм через 24 ч. На кровяно-теллуритовом агаре (0,04% теллурита калия) они растут в виде черных или черно-серых колоний, на среде Леффлера — в виде сероватых или кремовых колоний, не разжижая среду. С. diphtheriae не сбраживают сахарозу, не редуцируют нитраты, не разжижают желатин.
Типичные штаммы сбраживают с образованием кислоты глюкозу и мальтозу, но не сбраживают сахарозу. Известны штаммы, сбраживающие сахарозу. Это аэробы или факультативные анаэробы смешанного типа ферментации и дыхательного метаболизма. Они не образуют индола, уреазы, желатиназы. Оптимум температуры 37° (пределы от 15 до 40°С).
Для клеточной стенки С. diphtheriae характерно присутствие, во-первых, арабинозы, галактозы и маннозы (диаминопимелиновая кислота пептидогликана — мезо - ДАП), во-вторых, наличие токсического липида 6—6′- диэфир трeгaлозы, содержащей коринемиколовую (С32Н64О3) и коринемиколеновую (С32Н62О3) кислоты в эквимолярных количествах (Kato, 1970).
Пимелиновая и никотиновая кислоты, β-аланин необходимы для роста, большинства штаммов; β-аланин может быть внесен в среду с пантотенатом, пимелиновая кислота — с биотином. Известны штаммы, которые нуждаются в пара-аминобензойной кислоте и пурине.
Большинство штаммов продуцируют сильный экзотоксин, но встречаются нетоксигенные штаммы, типичные по всем остальным свойствам. Многие из них относят к варианту mitis.
Способность к продукции токсина детерминирована присутствием специфического профага — носителя детерминанты, названной tox+, и может быть вызвана лизогенизацией фагом tox+.
В реакции агглютинации выявлено большое количество серовариантов. Соотношение ГЦ в ДНК 51—60%.
Номенклатурные типы (Bergey, 1974) t McLeod, 467Е, NCTC 3984, ATCC 19409.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
|