Механизм утраты токсигенности под влиянием акридиновых красителей
Механизм утраты токсигенности под влиянием акридиновых красителей не ясен. Известно, что они не оказывают влияния на эписомы, интегрированные с хромосомой, действуя только на профаг, находящийся в автономном состоянии. В этом состоянии эписома реплицируется независимо от хромосомы бактерии и, возможно, с иной скоростью.
Акридиновый краситель может вызывать в реплицирующемся профаге мутации типа нехватки или вставки основания. Если мутация произойдет в цистроне, с которым связана способность профага к синтезу белков оболочки фага, то мы получим видимое исцеление от профага.
Если мутация произойдет в цистроне, ответственном за репликацию генома профага, находящегося в неинтегрированном состоянии, то неспособный к репликации геном профага, в конце концов, исчезнет при делении клетки. Клетка исцелится от профага и станет нетоксигенной.
Однако все эти данные касаются опытов на конвертантах, в которых хромосома некоторых клеток могла и не интегрировать с геном фагов tox+ Если геном профага tox+ интегрирован с хромосомой бактериальной клетки, то такая токсигенность стабильна. В лаборатории Barksdale (1970) на протяжении 18 лет культивирования конвертанты С4 (3) tox+ и С7 (4) tox+ не утратили своей токсигенности.
Если геном фага tox+ интегрирует с хромосомой бактерии, то токсигенность С. diphtheriae должна быть столь же стабильна, как и лизогенность, как и все остальные наследственные особенности клетки. В популяции лизогенных клеток только очень незначительная часть может в силу тех или иных причин утрачивать профаг, т. е. исцеляться от лизогении. Как показал на Е. coli К-12 Bertani (1958), частота спонтанного исцеления от одного из профагов составляет не более 10-5 на генерацию. Поэтому можно предположить, что природные штаммы С. diphtheriae редко спонтанно «исцеляются» от токсигенности. Даже если в токсигенной популяции и появляются нетоксигенные, утратившие конвертирующий фаг особи, они немедленно вновь инфицируются свободным фагом, постоянно находящимся в их окружении, в результате чего вновь становятся токсигенными.
Так поддерживается постоянство токсигенности штамма.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
|