|
Антилимфоцитарный иммуноглобулин
Возможность получения сывороток к ретикулярным тканям впервые была показана И. И. Мечниковым в 1899 г. к в дальнейшем подтверждена A. Pappenheimfr в 1917 г. и A. А. Богомольцем в 1924 г. В настоящее время в этом направлении опубликовано значительное число исследований Важное внимание уделяется получению и изучению npenapaта антилимфоцитарного иммуноглобулина, предназначенного для клинического применения в качестве иммунодепрессивной терапии при аутоиммунных заболеваниях и при трансплантациях органов и тканей у человека. Антилимфоцитарную сыворотку в производственных условиях получают на лошадях (R. Регрег, с соавт. 1967; R. Pichlmayer с соавт., 1 1968; Т. Starzl с соавт., 1968; S. Sutherland с соавт., 1970; B. А. Дударенко, В. А. Кореневокая, М. М. Капичникоа, 1970), ослах (У. А. Арипов, Д. Л. Арустанов, К. Г. Уразметов, 1970; У. А. Арипов с соавт., 1971; А. М. Нажмитдинов, 1974) и козах (N. Kashiwadi с соавт., 1968; 1970; R. Регрег с соавт, 1967). Согласно лабораторному регламенту (1971), разработанному в МосНИИ ЭМ М3 РСФСР, используются лошади в возрасте от 3 до 10 лет, не бывшие под другими видами иммунизации. Средний срок эксплуатации 1—2 года.
В качестве антигена применяются различные клеточные суспензии, содержащие взвесь лимфоцитов органов и тканей человека. С этой целью рекомендуется использовать лимфоциты, полученные из лимфоузлов (В. Morris, G. Burket, 1967), селезенки (G. Iwasaki с соавт., 1967; L. Brent с соавт., 1967), грудного протока (К. Games с соавт., 1968; R. Lawson с соавт., 1968; D. Long с соавт., 1969), периферической кропи (R. Pichlmayer с соавт., 1968; В. Pirofsky с соавт., 1969;
В. Н. Шабалитт, К. Н. Климова, 1971), удаленных миндалин и аденоидов (G. Л. Бляхер с соавт., 1970, 1972). Можно применять лимфоциты из тимуса (Н. Nagaga, Н. Sieker, 1965; W. Better с соавт., 1969), клетки, растущие в культуре тканей (G. Naarian с соавт., 1969), и проводить иммунизацию субклеточными фракциями лимфоцитов (К. Levey, P. Medawar, 1967; S. Wilson с соавт., 1973). Согласно принятым требованиям, приготовленный для иммунизации антиген для однократного введения должен иметь 15—25 млрд. ядерных клеток, из которых 94—95% составляют лимфоциты и пролимфоциты, содержание живых клеток должно составлять не менее 80% (Н. А. Краокина с соавт., 1971; S. Preubner с соавт., 1971). Вместе с тем есть данные, указывающие на возможность использования для иммунизации лиофилизированных замороженных убитых лимфоцитов (Н. Г. Арцимович и Н. Н. Сорокина, 1969; I. Mckenzie с соавт., 1969; 14. Nestoresco с соавт., 1970). Антигенные свойства взвеси лимфоцитов значительно повышаются при добавлении к ней полного адъюванта Фрейнда (R. Pichlmayer, 1970; I. Traeger с соавт., 1970; R. Rossen с соавт., 1972; S. Wilson с соавт., 1973). 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
|