Исследования в области особоопасных инфекций

Антилимфоцитарный иммуноглобулин

Возможность получения сывороток к ретикулярным тканям впервые была показана И. И. Мечниковым в 1899 г. к в дальнейшем подтверждена A. Pappenheimfr в 1917 г. и A. А. Богомольцем в 1924 г. В настоящее время в этом направлении опубликовано значительное число исследований Важное внимание уделяется получению и изучению npenapaта антилимфоцитарного иммуноглобулина, предназначенного для клинического применения в качестве иммунодепрессивной терапии при аутоиммунных заболеваниях и при трансплантациях органов и тканей у человека. Антилимфоцитарную сыворотку в производственных условиях получают на лошадях (R. Регрег, с соавт. 1967; R. Pichlmayer с соавт., 1 1968; Т. Starzl с соавт., 1968; S. Sutherland с соавт., 1970; B. А. Дударенко, В. А. Кореневокая, М. М. Капичникоа, 1970), ослах (У. А. Арипов, Д. Л. Арустанов, К. Г. Уразметов, 1970; У. А. Арипов с соавт., 1971; А. М. Нажмитдинов, 1974) и козах (N. Kashiwadi с соавт., 1968; 1970; R. Регрег с соавт, 1967). Согласно лабораторному регламенту (1971), разработанному в МосНИИ ЭМ М3 РСФСР, используются лошади в возрасте от 3 до 10 лет, не бывшие под другими видами иммунизации. Средний срок эксплуатации 1—2 года.

В качестве антигена применяются различные клеточные суспензии, содержащие взвесь лимфоцитов органов и тканей человека. С этой целью рекомендуется использовать лимфоциты, полученные из лимфоузлов (В. Morris, G. Burket, 1967), селезенки (G. Iwasaki с соавт., 1967; L. Brent с соавт., 1967), грудного протока (К. Games с соавт., 1968; R. Lawson с соавт., 1968; D. Long с соавт., 1969), периферической кропи (R. Pichlmayer с соавт., 1968; В. Pirofsky с соавт., 1969;

В. Н. Шабалитт, К. Н. Климова, 1971), удаленных миндалин и аденоидов (G. Л. Бляхер с соавт., 1970, 1972). Можно применять лимфоциты из тимуса (Н. Nagaga, Н. Sieker, 1965; W. Better с соавт., 1969), клетки, растущие в культуре тканей (G. Naarian с соавт., 1969), и проводить иммунизацию субклеточными фракциями лимфоцитов (К. Levey, P. Medawar, 1967; S. Wilson с соавт., 1973). Согласно принятым требованиям, приготовленный для иммунизации антиген для однократного введения должен иметь 15—25 млрд. ядерных клеток, из которых 94—95% составляют лимфоциты и пролимфоциты, содержание живых клеток должно составлять не менее 80% (Н. А. Краокина с соавт., 1971; S. Preubner с соавт., 1971). Вместе с тем есть данные, указывающие на возможность использования для иммунизации лиофилизированных замороженных убитых лимфоцитов (Н. Г. Арцимович и Н. Н. Сорокина, 1969; I. Mckenzie с соавт., 1969; 14. Nestoresco с соавт., 1970). Антигенные свойства взвеси лимфоцитов значительно повышаются при добавлении к ней полного адъюванта Фрейнда (R. Pichlmayer, 1970; I. Traeger с соавт., 1970; R. Rossen с соавт., 1972; S. Wilson с соавт., 1973).

1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  21  22  23  24  25  26  27  28  29  30  31  32  33  34  35  36  37  38  39  40  41  42  43  44  45  46  47  48  49  50  51  52  53  54  55  56  57  58  59  60  61  62  63  64  65  66  67  68  69  70  71  72  73  74  75  76  77  78  79  80  81  82  83  84  85  86  87  88  89  90  91  92  93  94  95  96  97  98  99  100  101  102  103  104  105  106  107  108  109  110  111  112  113  114  115  116  117  118  119  120  121  122  123  124  125  126  127  128  129  130  131  132  133  134  135  136  137  138  139  140  141  142  143  144  145  146  147  148  149  150  151  152  153  154  155  156  157  158  159  160  161  162  163  164  165  166  167  168  169  170  171  172  173  174  175  176  177  178  179  180  181  182  183  184  185  186  187  188  189  190  191  192  193  194  195  196  197  198  199  200  201  202