Структура популяции плазматических клеток при образовании антител
Образование антител связано с гистогенезом плазматических клеток, развитием их от плазмобласта до зрелой плазматической клетки (А. Я. Фриденштейн, И. I. Чертков, 1969). Последнюю Г. Носсел (1973) назвал «чудом» специализации. Клетками, предшественниками плазмобластов, является большой лимфоцит, возникающий из малого лимфоцита или ретикулярной клетки.
При формировании клона антителообразующих клеток происходит не только размножение, но и созревание их, при котором свойства клеток изменяются. На ранних этапах последовательного генезиса плазмобласт имеет высокие уровни ДНК, РНК и синтеза белка.
У зрелых клеток синтез РНК замедляется, а ДНК прекращается, но они продолжают иметь высокий уровень синтеза белка.
Следует подчеркнуть, что после антигенного стимула большая часть белка представляет антитела, и что одна плазматическая клетка способна создавать только один специфический тип антител.
Как указывает Г. Носсел (1973), каждая клетка значительно более ограничена в своем синтетическом потенциале, чем лимфатический узел или селезенка в целом, и тем более, чем вся иммунокомпетентная система организма.
Развитие иммунологически активного клона плазматических клеток начинается с пролиферации плазмобластов, через 1—2 дня после введения антигена. Эти быстро делящиеся клетки, трудно отличимые от большого лимфоцита, с коротким жизненным циклом. Митотический цикл плазмобластов составляет 8—12 часов.
Плазмобласт переходит в стадию юной плазматической клетки, которая продуцирует значительное количество гамма-глобулина.
Юные плазматические клетки обладают выраженными миграционными свойствами и в результате этого способность образовывать антитела широко распространена по организму после первичного совершенно локализованного стимула.
В состоянии юной она находится 18—24 часа и при этом происходит 2—4 митоза. Затем следует трансформация в зрелые плазматические клетки, которые уже не делятся.
От момента последнего митоза юной клетки до гибели образовавшейся зрелой клетки проходит 8—48 часов. Развитие всего клона антителообразующих клеток занимает около 5 суток. В результате первичной иммунизации количество плазматических клеток в регионарном лимфатическом узле увеличивается примерно в 8 раз. Специфичность синтезируемого клетками гамма-глобулина является клональным свойством (А. Я. Фриденштейн, И. T. Чертков, 1969).
Только небольшая часть плазматических клеток образует антитела к данному антигену, основная масса их не содержит гамма-глобулина. Антителообразующие клетки появляются на 4-е сутки и располагаются группами.
Приведенный материал позволяет сделать заключение, что антигенная стимуляция приводит к образованию клона плазматических клеток, рассеянных в организме и продуцирующих специфические антитела. 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
|