Исследования в области особоопасных инфекций

Структура популяции плазматических клеток при образовании антител

Образование антител связано с гистогенезом плазматических клеток, развитием их от плазмобласта до зрелой плазматической клетки (А. Я. Фриденштейн, И. I. Чертков, 1969). Последнюю Г. Носсел (1973) назвал «чудом» специализации. Клетками, предшественниками плазмобластов, является большой лимфоцит, возникающий из малого лимфоцита или ретикулярной клетки.

При формировании клона антителообразующих клеток происходит не только размножение, но и созревание их, при котором свойства клеток изменяются. На ранних этапах последовательного генезиса плазмобласт имеет высокие уровни ДНК, РНК и синтеза белка.

У зрелых клеток синтез РНК замедляется, а ДНК прекращается, но они продолжают иметь высокий уровень синтеза белка.

Следует подчеркнуть, что после антигенного стимула большая часть белка представляет антитела, и что одна плазматическая клетка способна создавать только один специфический тип антител.

Как указывает Г. Носсел (1973), каждая клетка значительно более ограничена в своем синтетическом потенциале, чем лимфатический узел или селезенка в целом, и тем более, чем вся иммунокомпетентная система организма.

Развитие иммунологически активного клона плазматических клеток начинается с пролиферации плазмобластов, через 1—2 дня после введения антигена. Эти быстро делящиеся клетки, трудно отличимые от большого лимфоцита, с коротким жизненным циклом. Митотический цикл плазмобластов составляет 8—12 часов.

Плазмобласт переходит в стадию юной плазматической клетки, которая продуцирует значительное количество гамма-глобулина.

Юные плазматические клетки обладают выраженными миграционными свойствами и в результате этого способность образовывать антитела широко распространена по организму после первичного совершенно локализованного стимула.

В состоянии юной она находится 18—24 часа и при этом происходит 2—4 митоза. Затем следует трансформация в зрелые плазматические клетки, которые уже не делятся.

От момента последнего митоза юной клетки до гибели образовавшейся зрелой клетки проходит 8—48 часов. Развитие всего клона антителообразующих клеток занимает около 5 суток. В результате первичной иммунизации количество плазматических клеток в регионарном лимфатическом узле увеличивается примерно в 8 раз.
Специфичность синтезируемого клетками гамма-глобулина является клональным свойством (А. Я. Фриденштейн, И. T. Чертков, 1969).

Только небольшая часть плазматических клеток образует антитела к данному антигену, основная масса их не содержит гамма-глобулина. Антителообразующие клетки появляются на 4-е сутки и располагаются группами.

Приведенный материал позволяет сделать заключение, что антигенная стимуляция приводит к образованию клона плазматических клеток, рассеянных в организме и продуцирующих специфические антитела.

1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  21  22  23  24  25  26  27  28  29  30  31  32  33  34  35  36  37  38  39  40  41  42  43  44  45  46  47  48  49  50  51  52  53  54  55  56  57  58  59  60  61  62  63  64  65  66  67  68  69  70  71  72  73  74  75  76  77  78  79  80  81  82  83  84  85  86  87  88  89  90  91  92  93  94  95  96  97  98  99  100  101  102  103  104  105  106  107  108  109  110  111  112  113  114  115  116  117  118  119  120  121  122  123  124  125  126  127  128  129  130  131  132  133  134  135  136  137  138  139  140  141  142  143  144  145  146  147  148  149  150  151  152  153  154  155  156  157  158  159  160  161  162  163  164  165  166  167  168  169  170  171  172  173  174  175  176  177  178  179  180  181  182  183  184  185  186  187  188  189  190  191  192  193  194  195  196  197  198  199  200  201  202