Исследования в области особоопасных инфекций

Типоспецифические ботулинические и перфрингенсные сыворотки

Для идентификации микробов по продуцируемым им токсинам используются диагностические токсиннейтрализующие сыворотки. Промышленность выпускает типоспецифические ботулинические и перфрингенсные сыворотки. Технология их приготовления во многом идентична методам изготовления соответствующих лечебно-профилактических препаратов.

Перфрингенсная сыворотка служит для обнаружения главных летальных токсинов Cl. perfringens типов А, В, Д, Е, F. Она готовится путем гипериммунизации лошадей соответствующими анатоксинами, обезвреженными формалином и теплом.

Согласно существующему регламенту производства на данный препарат (утвержден в 1966 г.), для изготовления антигена типа А используется штамм 28 (ВР6К), типа В — 216, Д — 222, Е — 342. Их токсины должны быть специфичны. Анатоксины типов В и Д получают из нативных токсинов, А — из концентрированных. У лошадей, предназначенных для гипериммунизации, предварительно определяют наличие естественных антител. При отсутствии последних или наличии антител к типу, под иммунизацию которого они ставятся, лошадей грундируют: первая грундиммунизация проводится 2 мл соответствующего типового антигена в шею с масляным адъювантом, состоящим из 6 мл ланолина и 2 мл растительного масла, вторая — через 2 недели 5 мл анатоксина в смеси с 10 мл ланолина и 5 мл растительного масла. 1-й цикл гипериммунизации начинается через 20 дней после грундирования и состоит из нескольких инъекций. Обычно для типов А, В, Д вводят возрастающие дозы анатоксина с интервалами в 5—6 дней 5—10—20—40 мл, иногда (в зависимости от антитоксинообразования) 80 мл, для типа Е ограничиваются 3 инъекциями. 2-й и последующие циклы состоят из 2—3 инъекций антигена. При наличии в сыворотке крови защитного титра (10 ME) допускается иммунизация недообезвреженным токсином. Кровопускание и отдых лошадям проводятся по обычным схемам эксплуатации продуцентов антитоксических сывороток.

Большое внимание при выпуске сыворотки уделяется проверке типоспецифичности. Нами уже указывалось выше, что продуцируемый микробом токсин имеет сложный состав, поэтому в выпускаемых моноспецифических сыворотках фрингенс могут определяться помимо антител к основному токсину незначительное количество антител к гетерологичным токсинам, продуцируемымштаммом, на основе которого готовился антиген. Однако содержание последних должно быть крайне незначительно.

1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  21  22  23  24  25  26  27  28  29  30  31  32  33  34  35  36  37  38  39  40  41  42  43  44  45  46  47  48  49  50  51  52  53  54  55  56  57  58  59  60  61  62  63  64  65  66  67  68  69  70  71  72  73  74  75  76  77  78  79  80  81  82  83  84  85  86  87  88  89  90  91  92  93  94  95  96  97  98  99  100  101  102  103  104  105  106  107  108  109  110  111  112  113  114  115  116  117  118  119  120  121  122  123  124  125  126  127  128  129  130  131  132  133  134  135  136  137  138  139  140  141  142  143  144  145  146  147  148  149  150  151  152  153  154  155  156  157  158  159  160  161  162  163  164  165  166  167  168  169  170  171  172  173  174  175  176  177  178  179  180  181  182  183  184  185  186  187  188  189  190  191  192  193  194  195  196  197  198  199  200  201  202