|
Типоспецифические ботулинические и перфрингенсные сыворотки
Для идентификации микробов по продуцируемым им токсинам используются диагностические токсиннейтрализующие сыворотки. Промышленность выпускает типоспецифические ботулинические и перфрингенсные сыворотки. Технология их приготовления во многом идентична методам изготовления соответствующих лечебно-профилактических препаратов.
Перфрингенсная сыворотка служит для обнаружения главных летальных токсинов Cl. perfringens типов А, В, Д, Е, F. Она готовится путем гипериммунизации лошадей соответствующими анатоксинами, обезвреженными формалином и теплом.
Согласно существующему регламенту производства на данный препарат (утвержден в 1966 г.), для изготовления антигена типа А используется штамм 28 (ВР6К), типа В — 216, Д — 222, Е — 342. Их токсины должны быть специфичны. Анатоксины типов В и Д получают из нативных токсинов, А — из концентрированных. У лошадей, предназначенных для гипериммунизации, предварительно определяют наличие естественных антител. При отсутствии последних или наличии антител к типу, под иммунизацию которого они ставятся, лошадей грундируют: первая грундиммунизация проводится 2 мл соответствующего типового антигена в шею с масляным адъювантом, состоящим из 6 мл ланолина и 2 мл растительного масла, вторая — через 2 недели 5 мл анатоксина в смеси с 10 мл ланолина и 5 мл растительного масла. 1-й цикл гипериммунизации начинается через 20 дней после грундирования и состоит из нескольких инъекций. Обычно для типов А, В, Д вводят возрастающие дозы анатоксина с интервалами в 5—6 дней 5—10—20—40 мл, иногда (в зависимости от антитоксинообразования) 80 мл, для типа Е ограничиваются 3 инъекциями. 2-й и последующие циклы состоят из 2—3 инъекций антигена. При наличии в сыворотке крови защитного титра (10 ME) допускается иммунизация недообезвреженным токсином. Кровопускание и отдых лошадям проводятся по обычным схемам эксплуатации продуцентов антитоксических сывороток.
Большое внимание при выпуске сыворотки уделяется проверке типоспецифичности. Нами уже указывалось выше, что продуцируемый микробом токсин имеет сложный состав, поэтому в выпускаемых моноспецифических сыворотках фрингенс могут определяться помимо антител к основному токсину незначительное количество антител к гетерологичным токсинам, продуцируемымштаммом, на основе которого готовился антиген. Однако содержание последних должно быть крайне незначительно. 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
|