Исследования в области особоопасных инфекций

Применение культурального фиксированного вируса

Проводятся исследования (В. Я. Роговский, М. А. Селимов, Т. А. Аксенова, 1967; P. Lepine, P. Atanasiu, 1967) по изучению возможности использования для гипериммунизации лошадей фиксированного вируса, размноженного в культуре ткани почек сирийского хомяка. При этом отмечено, что введение культурального вирусного антигена с титром в 3 log обеспечивает сравнительно высокое нарастание нейтрализующих антител, которые уже к 20-му дню с момента начала иммунизации достигают уровня 1:150—1:200, 30-му — 1:400 и к 70-му дню — 1:4790 против 100 ЛД50 вируса.

Антиген инъецируется животным различными путями: подкожно, внутрикожно, внутримышечно, внутривенно и внутрибрюшинно. Однако большинство исследователей предпочитают вводить его подкожно и внутримышечно. Наблюдения, выполненные в Томском институте вакцин и сывороток (Л. А. Стрельникова, 1966), подчеркивают необходимость ведения иммунизации лошадей по строго индивидуальным схемам, сочетая подкожный, внутримышечный и внутрикожный методы. Если подкожная иммунизация с 6—7-дневиыми интервалами не дает нужного эффекта, лошадей переводят на внутримышечную с 4-дневными интервалами по 2— 3 инъекции за цикл. Если указанный метод введения антигена неэффективен и не обеспечивает хороший иммунологический ответ, применяется комбинированная схема, предусматривающая сочетание подкожной и внутримышечной иммунизаций с внутрикожным введением. Такая схема позволяет в достаточно короткий срок получить весьма качественную сыворотку.

В настоящее время в практике производственного изготовления сыворотки рекомендуется применять в основном две схемы иммунизации: метод, разработанный в институте Л. Пастера в Париже и метод института сывороток и вакцин в Сиене.

По схеме института Л. Пастера иммунизация животных-продуцентов антирабической сыворотки осуществляется подкожно. В 1-м цикле вводят 5%-ную фенолизированную вакцину Ферми, приготовленную из мозга кролика (выдержанную при температуре 4—8° в течение 8 дней) с интервалами в 7 дней в возрастающих дозах: 40, 80 и 120 мл. Через 7 дней этот процесс продолжается живым фиксированным вирусом в 10%-ной суспензии мозга кролика с теми же интервалами, но в дозе 50, 100 и 150 мл. Пробное кровопускание осуществляется на 9—10-й день после последней инъекции антигена. Интервалы между циклами составляют 1 месяц. Последующие циклы эксплуатации проводятся внутримышечно живым фиксированным вирусом бешенства в смеси с квасцами по той же схеме.

1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  21  22  23  24  25  26  27  28  29  30  31  32  33  34  35  36  37  38  39  40  41  42  43  44  45  46  47  48  49  50  51  52  53  54  55  56  57  58  59  60  61  62  63  64  65  66  67  68  69  70  71  72  73  74  75  76  77  78  79  80  81  82  83  84  85  86  87  88  89  90  91  92  93  94  95  96  97  98  99  100  101  102  103  104  105  106  107  108  109  110  111  112  113  114  115  116  117  118  119  120  121  122  123  124  125  126  127  128  129  130  131  132  133  134  135  136  137  138  139  140  141  142  143  144  145  146  147  148  149  150  151  152  153  154  155  156  157  158  159  160  161  162  163  164  165  166  167  168  169  170  171  172  173  174  175  176  177  178  179  180  181  182  183  184  185  186  187  188  189  190  191  192  193  194  195  196  197  198  199  200  201  202