Исследования в области особоопасных инфекций

К вопросу об устойчивости риккетсии Бернета (продолжение)

Эти опыты интересны еще и тем, что при сохранении штаммов риккетсий Бернета можно их не обновлять ежегодно в пассажах, что экономит время и средства.

Таблица 3. Сроки выживаемости риккетский Бернета во внутренних органах животных без вакуума при температуре + 4 град.

На следующем этапе нашей работы мы выясняли сохраняемость риккетсий Бернета в молоке и во внутренних органах морских свинок, помещенных в леднике при температуре +4°С в обычную чашку Петри. По истечении намеченного срока кусочек внутренних органов. (селезенка или яичко) тщательно растирался в ступке с кварцевым песком, разводился физиологическим раствором 10—2 и вводился свинке внутрибрюшинно или внутрйтестикулярно в количестве 1 мл. В тех случаях, когда кусочки внутренних органов, постепенно высыхая, затвердевали, приходилось их предварительно мацерировать в физиологическом растворе в течение нескольких часов. В результате проведенных опытов мы видим (табл. 3), что в кусочках селезенки и яичка, хранившихся в леднике при температуре 4°С без вакуума в чашке Петри, риккетсии Бернета сохранили свою жизнеспособность в течение 51 дня (срок наблюдения). В желточном мешке риккетсии Бернета оказались устойчивыми при той же температуре в течение 5 мес. 4 дн., в кусочках плаценты крупного рогатого скота — 10,5 месяцев, но при пассировании данного материала вначале на морских свинках, а в последующем на белых мышах. Исключение в этой таблице представляют голодные клещи Argas persicus, собранные 24. IV 1957 г. в заборе нежилого дома в Узбекистане, которые хранились не при 4°С, а при комнатной температуре в течение 15,5 месяцев и тем не менее риккетсии Бернета в данных клещах полностью сохранили свою жизнеспособность, так как свинка № 58, зараженная внутрибрюшинно взвесью этих клещей, заболела КУ-риккетсиозом и в мазках из внутренних органов у нее, а также у пассажных свинок и пассажных мышей от свинки № 58 регулярно обнаруживались риккетсии Бернета.

Затем мы исследовали молоко, искусственно инфицированное риккетсиями Бернета. Мы проделали два опыта. В одном опыте инфицированное молоко находилось при комнатной температуре одни сутки, во втором опыте — шесть суток. В обоих случаях (№ 24 от 20. III 1954 г. и № 28 от 31. VIII 1954 г.) свинки заболели, и в мазках из селезенок были обнаружены риккетсии Бернета. Дальнейшие исследования с молоком мы не проводили, так как практически мо-локо нёпосредственно после удоя употребляется в пищу не позднее 1—2 суток.

Мы поставили еще один опыт на выживаемость риккетсий Бернета, находящихся на стеклянной: поверхности в чашке Петри при комнатной температуре и высохших уже в течение первого часа. Оказалось, что такие риккетсии через четверо суток сохраняли свою жизнеспособность (№ 29 от 6. IV 1954 г.).

На последнем этапе нашей работы мы изучали выживаемость риккетсий Бернета в искусственно инфицированных этими риккетсиями образцах faeces и шерсти мелкого рогатого скота, а также клевера. Этими опытами мы хотели приблизить свои наблюдения к естественным условиям в природе. Методика этих опытов была такова: мы взяли селезенки белых мышей на пятый день заражения с обильным ростом в них риккетсий и условным обозначением + - селезенки тщательно были растерты с кварцевым песком, отцентрифугированы в течение 5 минут при 1000 оборотах в 1 мин. для освобождения от крупных частиц ткани селезенки. После этого мы взяли жидкость и повтор но отцентрифугировали в течение двух часов (при 5000 оборотах в 1 мин.). Образовавшийся из риккетсий осадок после второго центрифугирования был разведен физиологическим раствором до 250 млн. микробных тел по оптическому стандарту в 1 мл. Эта взвесь риккетсий в количестве 2 мл распылялась на образцах faeces, шерсти и клевера, помещенных в банках. Всего было шесть опытов, так как каждый образец исследовался в двух вариантах: при комнатной температуре 18—20° и температуре 37° в термостате; последняя была близка к температуре в природе в летнее время в Узбекистане. Контакт названных образцов с риккетсиями Бернета продолжался два месяца, после чего все образцы порознь были отмыты в 10 мл физиологического раствора и профильтрованы через бумажный фильтр. Полученной жидкостью после контакта с пенициллином и стрептомицином в течение нескольких часов заражались морские свинки внутрибрюшинно.

1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11   12   13   14   15   16   17   18   19   20   21   22   23   24   25   26   27   28   29   30   31   32   33   34   35   36   37   38   39   40   41   42   43   44   45   46   47   48   49   50   51   52   53   54   55   56   57   58   59   60   61   62   63   64   65   66   67   68   69   70   71   72   73   74   75   76   77   78   79   80   81   82   83   84   85   86   87   88   89   90   91   92   93   94   95   96   97   98   99   100   101   102   103   104   105   106   107   108   109   110   111   112   113   114   115   116   117   118   119