|
||
|---|---|---|
|
|
Продолжительность субитанного развития москитов в разводках I типа (без диапаузы в цикле развития) и отчасти III типа (смешанные разводки)
При изучении поставленного вопроса мы взяли наблюдения 1954 г., как обладающие наибольшей полнотой и тщательностью. Цифровые показатели, характеризующие минимальные сроки субитанного развития москитов, с учетом средней температуры содержания разводов в разрезе видового состава показаны в табл. 3. При сопоставлении представленных данных не трудно убедиться, что у изучаемых видов москитов существует различие в сроках развития. Согласно установленным мини мальным срокам развития, они должны располагаться следующим образом в порядке увеличения цифровых обозначений: Ph. sergenti. Ph. papatasii, Ph. caucasicus, Ph. chinensis Наиболее быстрое прохождение предимагиальных стадий развития от яйца до имаго в 30 дней отмечено у Ph. sergenti и Ph. papatasii. Приведенные сроки мы зарегистрировали в разводках, полученных из яйцеоткладок самок от III декады июня и 1 декады июля при средней температуре 26,4° — 27,5°. У обоих видов отмечалась зависимость между скоростью развития и величиной показателя температуры, однако такая корреляция была явственна только в первую половину лета. Так, по данным наблюдений, касающихся Ph. papatasii, продолжительность развития сократилась с 40 до 30 дней по мере повышения температуры от 25,4° до 27,5°. В более поздних разводках, несмотря на высокое стояние температуры в окружающей среде, продолжительность развития этого вида замедляется. Такое же соотношение в показателях скорости развития и температуры отмечалось и у Ph. chinensis. Очевидно, начиная со II декады июля, какие-то дополнительные факторы влияли на скорость развития москитов (дефицит влажности, физиологические изменения организма, обусловленные сезонным ритмом?). Возможно также, что отсутствие четкой зависимости между температурой и скоростью развития москитов во второй половине лета обусловливается тем, что температурный оптимум развития находится ниже 27°, поэтому в разводках, содержавшихся при температуре выше 27°, фактор температуры не был ведущим. У Ph. chinensis наиболее короткий срок субитанного развития в 38 дней отмечался в разводках от последней декады июня при температуре 26,7°. Необходимо указать, что и при более низкой температуре (25,6°) предимагиальное развитие этого вида было более медленное (50 дней), у Ph. papatasii оно заканчивалось в течение 40 дней. Сравнительный анализ представленных данных по продолжительности развития Ph chinensis позволяет предполагать о тормозящем воздействии высокой температуры на развитие его предимагиальных стадий, Экологические особенности Ph. chinensis, его склонность к обитанию в сравнительно прохладных и влажных географических (северная часть Китая) и ландшафтных (напр, горы Ферганского хребта) зонах или, биотопах (П. А. Петрищева, А. В. Долматова, М. С. Шакирзянова, М. Г. Гаибов) увязываются с высказанным предположением. В гор. Ташкенте подъем численности этого вида и обилие яйцеоткладок приурочены к первой половине лета, т, е. не к самым жарким и сухим месяцам. Следует отметить, что замедленная продолжительность развития Ph. chinensis по сравнению с другими исследованными видами совпадает с результатами наблюдений, проведенных Н. Й. Ходукиным, М. С. Софиевым, Ф. И. Шевченко. Сравнительно укороченные сроки развития Ph. papatasii и Ph. sergenti, установленные предшествующими исследователями (Сиодор, И. Л. Тарвит) и подтвержденные нашими наблюдениями, вполне согласуются с известными экологическими особенностями этих видов, которые характеризуют их как термофилов, по оценке советских исследователей (В. Н. Беклемишев, А. Б. Долматова, М. К. Лемер, И. А. Тарвит-Гонтарь). 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 |
|
|
|
||
