Три типа развития у москитов
В дальнейшем цифровые данные за пять лет наблюдений, отражающие соотношения трех типов развития у москитов, обобщались в декадном и месячном разрезе. Материал, характеризующий количественные соотношения лабораторных разводок с различными биологическими особенностями, показан в табл. 1, где в декадном разрезе учитывалось количество разводок с выплодом в первый год наблюдений (субитанный тип развития), последующий год (развитие с диапаузальным торможением), а также смешанный тип развития с выплодом имаго в течение двух смежных лет наблюдений.
Обработке подверглись данные наблюдений по 363 разводкам москитов за 1953—1957 гг. Из этого числа 241 раз-, родка принадлежала к I типу, т. с развитием без диапаузы. Яйца, давшие начало этим разводкам, за единичными исключениями, отлажены самками москитов в июле.
В разрезе видового состава разводки I типа распределят:, лись следующим образом: 74 разводки Ph. papatasii 102—$ Ph. caucasicus, 50— Ph. sergenti и 15—Ph. chinenss.
Количество разводок I типа к сумме двух других типов составляет абсолютное большинство у изучаемых видов москитов, за исключением Ph. ehinensls (табл. 1). Существование разводок I субитанного типа подтверждает полицикличность изучаемых видов москитов, которая учитывается в дальнейшем при обсуждении вопроса о возможном числе генераций на протяжении летнего сезона в естественных условиях.
Появление первых Диапаузирующих личинок отмечалось в разводках III смешанного типа (т. е. совместно с Личинками, развивающимися без диапаузы), причем в очень ранние сроки. Уже в яйцеоткладках от третьей декады июня у всех четырех «изучаемых видов регистрировались разводки III типа (табл. 1).
У Ph. chinensis разводки смешанного типа появлялись еще раньше — в самом начальном периоде яйцеоткладки с первой декады июня.
По ряду соображений, июньские, а также июльские разводки москитов рассматривались как потомство самок первой генерации, т. е. потомство тех самок, которые в мае и июне выплодились в естественных биотопах. Это обосновывается результатами сопоставления некоторых фенологических дат календаря жизни москитов и данных лабораторных наблюдений над циклом развития москитов. Согласно данным полевых наблюдений (табл. 2), начало лёта москитов в Ташкенте обычно отмечалось в мае; одновременно или несколько позднее появлялись в природе первые самки с кровью в кишечнике; первые яйцекладки у самок москитов в условиях лаборатории регистрировались в первой декаде июня или в третьей Декаде мая. Цикл развития москитов в Наиболее ранних разводках (первая декада июня) занимает 40—50 дней (см. раб. в этом сборнике «Продолжительность развития москитов в условиях лаборатории»). Следовательно, первые самкй второй генерации выплаживаются и вскоре начинают откладывать яйца не ранее третьей декады июля. Таким образом, взрослые москиты, которые регистрируются в течение июня, а также в первой и второй декаде июля, видимо, состоят исключительно из представителей первой генерации, а с третьей декады июля — из последних самок первой генерации и самок второй генерации (выплодившихся из ранних июньских яйцеоткладок).
В дальнейшем при решении вопроса, к какой генерации (первой или второй).относится та Или иная разводка в проводимых наблюдениях мы руководствовались примерной схемой, состоящей из двух критериев:
1) различия сроков откладки яиц. Разводки, полученные из июньских и июльских яйцеоткладок, расценивались как потомство самок первой генерации. К потомству сгмок второй генерации мы относили августовские, сентябрьские и отчасти июльские (третьей декады) разводки москитов;
2) характер развития личинок в соответствии с тремя выявленными типами (без диапаузы, с диапаузой и смешанный). К числу потомков первой генерации в соответствии со вторым критерием мы относили те разводки, личинки которых в процессе развития не впадали в диапаузу (I тип), а также разводки III типа, состоящие из диапаузирующих и не диапаузирующих личинок. Отнесение разведок смешанного типа развития к числу потомков первой генераций обосновывалось совпадением сроков яйцеоткладок, из которых получались разводки I и III типов (табл. 1).
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
|