Исследования в области особоопасных инфекций

Разводки со смешанным типом развития москитов (продолжение)

Разводки, полученные из яйцеоткладок в первую половину лета (июнь, июль) состояли преимущественно из не диапаузирующих личинок (I тип развития). Таким образом, эти разводки москитов с полным правом следует рассматривать как потомство самок первой генерации, что соответствует также сложившемуся представлению о жизненном цикле москитов этого периода в условиях природы: потомство первой генерации, заканчивая цикл развития, составляет популяцию окрыленных москитов второй генерации.

Во вторую половину лета (конец июля, август, сентябрь) из яиц, отложенных самками Ph. papatasii и Ph. sergenti, выплаживались почти исключительно диапаузирующие личинки, что также находится в соответствии с применяемой для определения порядка генераций схемой и существующим представлением: о жизненном цикле, москитов в природных условиях (наступление торможения развития).

У двух других же видов Ph. chinensis и Ph. caucasicus отмечено явное несоответствие между результатами наблюдений и вторым критерием принятой схемы разводки, состоящие исключительно из диапаузирующих личинок, появились у Ph. chinenss уже с первой декады июня, а у Ph. caucasicus с третьей, причем указанные в обоих случаях сроки подтверждаются достаточным цифровым материалом.

Появление разводок II типа в столь ранние сроки свидетельствует о том, что личинки этих разводок являются потомством самок первой генерации, а не второй. Следовательно, у самок первой генерации (т. е. вылетевших из перезимовавшей генерации) наряду с разводками субитанного типа встречаются также и такие, из которых имаго выплачивается только в последующем году. Это указывает на то, что в годовом цикле развития Ph. chinensis и Ph. caucasicus наблюдается частичная моноцикличность, о чем свидетельствует характер развития потомства самок первой генерации. Несомненно, что в естественных условиях у части популяций Ph. chinensis и Ph. caucasicus имеется только одна генерация.

Особенности сезонного хода численности этих видов в природных условиях, выявленные при, изучении их по гор. Ташкенту, вполне согласуются с вышеприведенными результатами лабораторных наблюдений и объясняют их специфичность. Так, незначительность второго подъема кривой численности Ph. chinensis систематически наблюдаемая, в природных условиях, согласуется с частичной моноцикличностью основной массы популяций этого вида, отмеченной в лабораторных условиях. Очевидно, вторая генерация у этого вида бывает у ограниченной части популяции, и снижение его сезонной численности в условиях природы во вторую половину летнего сезона является следствием указанной особенности.

Часть потомства самок первой генерации Ph. caflcasicus также сразу впадает в состояние диапаузы, не давая второй генерации. Однако в отличие от Ph. chinensis количество разводок исключительно с диапаузирующими личинками у Ph. caucasicus было меньше. Следовательно, моноцикличность у Ph. caucasius выражена слабее, чем у Ph. chinensis. Надо полагать, что этой особенностью жизненного цикла Ph. caucasicus (неполнота выплода москитов второй генерации) определяется характер его сезонного хода численности. Поэтому кривая сезонного хода численности москитов имеет одновершинную форму часто с пологими сторонами, благодаря чему создается впечатление об исключительном налегании одной генерации на другую.

1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11   12   13   14   15   16   17   18   19   20   21   22   23   24   25   26   27   28   29   30   31   32   33   34   35   36   37   38   39   40   41   42   43   44   45   46   47   48   49   50   51   52   53   54   55   56   57   58   59   60   61   62   63   64   65   66   67   68   69   70   71   72   73   74   75   76   77   78   79   80   81   82   83   84   85   86   87   88   89   90   91   92   93   94   95   96   97   98   99   100   101   102   103   104   105   106   107   108   109   110   111   112   113   114   115   116   117   118   119