Сравнительное изучение токсигенности дифтерийных культур
Данные сравнительного изучения токсигенности дифтерийных культур приведены в табл. 2.
Из табл. 2. видно, что совпадающие результаты получены у 40 штаммов из 44, т. е. при испытании обоими методами у 33 обнаружен токсин, а у семи штаммов реакция была отрицательной. В двух случаях реакция была положительной на плотной среде и отрицательной при испытании фильтратов бульонных культур. В двух случаях, наоборот, реакция преципитации на плотной среде не наблюдалась, а при испытании токсичности фильтрата у морской свинки на месте инъекции образовался некроз от введения 1/100 мл.
Таким образом, пользуясь двумя методами определения токсигенности дифтерийных культур, мы получили в основном совпадающие результаты.
Располагая данными активности токсинообразования у дифтерийных штаммов, мы сопоставили их со сроками появления реакции преципитации в агаре у этих же штаммов (табл. 3).
Как видно из табл. 3 наши штаммы продуцировали токсины различной силы. Однако какого-либо соответствия между скоростью появления реакции на плотной среде и степенью токсичности в бульонной культуре не выявляется. Так, при выращивании на жидкой и питательной среде штаммы, дававшие преципитат через 18—24 часа, по активности токсинообразования почти не отличались от группы штаммов с положительной реакцией, выявляющейся через 72 часа и более. Среди штаммов с положительной реакцией через 36—48 часов выделяется некоторое количество штаммов с относительно высокой токсичностью (1/100000 мл, 1/50000 мл). Но наряду с ними в этой же группе выделено большое количество штаммов, которые не отличаются по степени токсичности от штаммов с положительной реакцией преципитации на плотной среде, наступающей через 18—24 или 72 часа.
Следовательно, метод испытания токсигенности дифтерийных бактерий на плотной среде, обладая достаточно высокой чувствительностью, в то же время является лишь качественной пробой и не отражает потенциальных возможностей изучаемого штамма в отношении токсинообразования.
А. Г. Леонова и П. В. Павлов опубликовали материалы по изучению токсигенности штамма PW-8 на плотной среде. Попытка авторов выбрать колонии с наиболее четко выраженной реакцией преципитации в последующей проверке их на бульонных культурах также не дала возможности отобрать наиболее токсигенные штаммы. Это также подтверждает, что проба на токсигенность в агаре является лишь качественной пробой.
Выводы
1. Проверка токсигенных свойств 44 штаммов дифтерийной палочки на плотной среде и активности токсинообразования этих штаммов в бульоне Мартена показала в основном совпадающие результаты.
2. Метод определения токсигенности на плотных средах достаточно чувствителен и для диагностических целей вполне может заменить испытания на экспериментальных животных.
3. Какого-либо соответствия между скоростью появления реакции преципитации у штаммов, выделенных от больных с различной тяжестью заболевания, мы не наблюдали.
4. Реакция преципитации в плотной среде, независимо от сроков ее появления, является лишь качественной пробой, не позволяющей судить об активности токсинообразования штамма.
Литература
Марксова И. А., ЖМЭИ, 1957, 2.
Кравченко Н. А., Научн. труды Московского ин-тa вакцин, т. VI, 1956.
Вролович Н. И. Ленкина М. М., МЖЭИ, 1956, 12, ЖМЭИ, 1957, 3.
Джаврова И,. К., Труды Смоленск, мед. ин-та, т. VI, 1957.
Рахман 3. 3., Сборн. трудов Ставропольск. ИВС, вып. 4, 1957. Труды научн. конференц. т. VI, М., 1957.
Романов Г. В. и Шнеерсон А. Н., ЖМЭИ, 1956, 12:
Леонова А. Г. и Павлов П. В., ЖМЭИ. 1959, 5.
Жруткова А. С., ЖМЭИ, 1956,
Суслова В. С., ЖМЭИ, 1956, 4.
Bade г В. Е, Deutsche Med. Wochenshrift, 1952, 77, 47.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
|