|
Пустынные мезоочаги чумы
Мезоочаги отличаются частотой, интенсивностью и длительностью эпизоотий, что обусловливается составом носителей, типами их поселений, особенностями ландшафта и климата.
Ранее уже сделана попытка дать общую характеристику эпизоотиям в важнейших пустынных мезоочагах чумы. Там подчеркивалась относительно большая энзоотичность чумы в подзоне северных пустынь, особенно в районах преобладания аллювиально-аккумулятивных ландшафтов, где эпизоотии выявляются наиболее часто и привязаны к участкам с комплексом древнеаллювиальных отложений. Наоборот, районы к югу от Устюрта и Аральского моря (туркменские и узбекские пустыни) характеризуются меньшей частотой и устойчивостью эпизоотий и относительно более продолжительными периодами покоя, что дало даже повод считать эти районы лишь местами «выноса» инфекции. Последнее не подтвердилось и постоянное существование чумного микроба, по крайней мере, в некоторых участках было доказано.
Однако и в пределах мезоочагов с устойчивой энзоотией чумы обнаружены значительные территории, где чумной микроб отсутствует или куда он может проникать лишь временно. Это указывает на значение пространственной структуры поселений грызунов, обусловливающей степень устойчивости очага и характер его эпизоотической активности. По этой причине далее уделено много внимания описанию разных типов поселений основного хозяина чумного микроба в пустынном очаге — большой песчанки.
Эпизоотии чумы в Среднеазиатском равнинном очаге вызываются микробом, который по современным представлениям относится к так называемым песчаночным штаммам (Леви, 1962) или группе Jersenia (Pasteurella) pestis medioasiatica deserta (Мартиневский, 1965). От крысиных, сурчиных, полевочных и суслиных штаммов эта форма отличается своими ферментативными особенностями и отношениями к различным фагам. К организму песчанок она адаптирована лучше, чем к другим носителям, особенно в смысле образования бактериемии, обеспечивающей эффективное заражение кормящихся на больном зверьке блох.
Однако в ряде районов пустынной Средней Азии и Казахстана выделялись и другие формы. Так, в северо-восточном Прикаспии получены штаммы суслиного типа (Постников, 1965); при острой эпизоотии в западной Туркмении наблюдали появление глицерин-негативных штаммов J. pestis, по свойствам приближавшихся к крысиному типу (Левина, I960); на севере Приаралья (Челкарский район Актюбинской области) от блох большой песчанки Xenopsylla skrjabini и Coptopsylla lamellifer выделены две атипичные культуры, также не ферментировавшие глицерин (Гребенчук, Сенина, Ролдугина, 1965). Атипичные штаммы найдены и в других районах среднеазиатских пустынь. Так, в западной Туркмении (Бадхыз) выделены маловирулентные штаммы, находившиеся в фазе глубокой диссоциации (Акиев, Плетнева, Сидоренко, 1960). В Прибалхашье авирулентные штаммы, отличавшиеся задержкой способности ферментировать глицерин, выделялись наравне с высоковирулентными (Осадчая и др., 1965).
Изучение подобных штаммов показало, что категорическое отрицание возможности их циркуляции в природе необоснованно и изменчивость клеточного состава этих штаммов допускает возможность восстановления способности давать бактериемию при заражении грызунов (Хрусцелевская, Бибикова, 1965; Хрусцелевский, Хрусцелевская, 1967).
Максимальное количество высоковирулентных штаммов, как правило, выделяется от грызунов и из блох в начале и при подъеме эпизоотии. В разгар эпизоотии обычно регистрируется спонтанное заражение штаммов бактериофагом, усиливается изменчивость микроба, начинает расти доля менее вирулентных культур и появляются авирулентные штаммы (Пунский, 1959; Еремицкий и др., 1963; Данилова и др., 1965). В маловирулентных штаммах состав микробной популяции особенно неоднороден и наравне с авирулентными или слабовирулентными микробными клетками, доля которых нарастает при усилении изменчивости (угасание эпизоотий), сохраняются вирулентные и высоковирулентные клетки. К концу эпизоотий при обычном преобладании слабовирулентных и авирулентных выделяются и высоковирулентные штаммы.
Е. Е. Пунский (1960) объясняет это двумя путями изменений популяций чумного микроба по ходу эпизоотий:
а) в организме иммунных грызунов микроб теряет вирулентность и его популяции нацело погибают;
б) в то же время в организме хронически болеющих грызунов ослабленный микроб может сохраниться, а при ухудшении условий существования и состояния хозяина вирулентные клетки микробной популяции, размножаясь, могут вызвать генерализацию инфекции, восстановив вирулентность штамма. Клеточная неоднородность популяции чумного микроба, таким образом, играет важную роль в его существовании в природе.
В ходе работ по оздоровлению Приаральских Каракумов выявились существенные особенности штаммов чумного микроба полученных от грызунов и блох, на оздоравливаемой и смежной территории. С 1957 по 1967 г. на территории Араломорской противочумной станции (без отделений) выделено 788 штаммов чумного микроба (табл. 14).
Таблица 14 Штаммы P. pestis, выделенные Араломорской противочумной станцией с 1958 по 1967 г. (I — от грызунов, II — от эктопаразитов)
1958 |
1959 |
1960 |
1961 |
1962 |
I
6 |
II
2 |
I
5 |
II
22 |
I
18 |
II
1 |
I
14 |
II
27 |
I
16 |
II
19 |
1963 |
1964 |
1965 |
1966 |
1967 |
I
11 |
II
6 |
I
142 |
II
102 |
I
7 |
II
0 |
I
116 |
II
110 |
I
69 |
II
95 |
Морфология взрослых колоний выделенных штаммов — типичная для R варианта чумного микроба. Это зернистые, слегка окрашенные шероховатые колонии с более темным возвышающимся центром и «кружевной» периферией. На бульоне образуют пленку, бульон не мутят. Большинство штаммов высоковирулентны для лабораторных животных (DCL-10 микробным клеткам). Все основные биохимические свойства их типичны для континентальных «песчаночьих» рас чумного микроба. Такие штаммы постоянно выделяются на территории северного Приаралья, Приаральских Каракумов и к югу от дельты Сырдарьи.
~1~
~2~
~3~
~4~
~5~
~6~
~7~
~8~
~9~
~10~
~11~
~12~
~13~
~14~
~15~
~16~
~17~
~18~
~19~
~20~
~21~
~22~
~23~
~24~
~25~
~26~
~27~
~28~
~29~
~30~
~31~
~32~
~33~
~34~
~35~
~36~
~37~
~38~
~39~
~40~
~41~
~42~
~43~
~44~
~45~
~46~
~47~
~48~
~49~
~50~
~51~
~52~
~53~
~54~
~55~
~56~
~57~
~58~
~59~
~60~
~61~
~62~
~63~
~64~
~65~
~66~
~67~
~68~
~69~
~70~
~71~
|