Исследования в области особоопасных инфекций

Пустынные мезоочаги чумы

Мезоочаги отличаются частотой, интенсивностью и длительностью эпизоотий, что обусловливается составом носителей, типами их поселений, особенностями ландшафта и климата.

Ранее уже сделана попытка дать общую характеристику эпизоотиям в важнейших пустынных мезоочагах чумы. Там подчеркивалась относительно большая энзоотичность чумы в подзоне северных пустынь, особенно в районах преобладания аллювиально-аккумулятивных ландшафтов, где эпизоотии выявляются наиболее часто и привязаны к участкам с комплексом древнеаллювиальных отложений. Наоборот, районы к югу от Устюрта и Аральского моря (туркменские и узбекские пустыни) характеризуются меньшей частотой и устойчивостью эпизоотий и относительно более продолжительными периодами покоя, что дало даже повод считать эти районы лишь местами «выноса» инфекции. Последнее не подтвердилось и постоянное существование чумного микроба, по крайней мере, в некоторых участках было доказано.

Однако и в пределах мезоочагов с устойчивой энзоотией чумы обнаружены значительные территории, где чумной микроб отсутствует или куда он может проникать лишь временно. Это указывает на значение пространственной структуры поселений грызунов, обусловливающей степень устойчивости очага и характер его эпизоотической активности. По этой причине далее уделено много внимания описанию разных типов поселений основного хозяина чумного микроба в пустынном очаге — большой песчанки.

Эпизоотии чумы в Среднеазиатском равнинном очаге вызываются микробом, который по современным представлениям относится к так называемым песчаночным штаммам (Леви, 1962) или группе Jersenia (Pasteurella) pestis medioasiatica deserta (Мартиневский, 1965). От крысиных, сурчиных, полевочных и суслиных штаммов эта форма отличается своими ферментативными особенностями и отношениями к различным фагам. К организму песчанок она адаптирована лучше, чем к другим носителям, особенно в смысле образования бактериемии, обеспечивающей эффективное заражение кормящихся на больном зверьке блох.

Однако в ряде районов пустынной Средней Азии и Казахстана выделялись и другие формы. Так, в северо-восточном Прикаспии получены штаммы суслиного типа (Постников, 1965); при острой эпизоотии в западной Туркмении наблюдали появление глицерин-негативных штаммов J. pestis, по свойствам приближавшихся к крысиному типу (Левина, I960); на севере Приаралья (Челкарский район Актюбинской области) от блох большой песчанки Xenopsylla skrjabini и Coptopsylla lamellifer выделены две атипичные культуры, также не ферментировавшие глицерин (Гребенчук, Сенина, Ролдугина, 1965). Атипичные штаммы найдены и в других районах среднеазиатских пустынь. Так, в западной Туркмении (Бадхыз) выделены маловирулентные штаммы, находившиеся в фазе глубокой диссоциации (Акиев, Плетнева, Сидоренко, 1960). В Прибалхашье авирулентные штаммы, отличавшиеся задержкой способности ферментировать глицерин, выделялись наравне с высоковирулентными (Осадчая и др., 1965).

Изучение подобных штаммов показало, что категорическое отрицание возможности их циркуляции в природе необоснованно и изменчивость клеточного состава этих штаммов допускает возможность восстановления способности давать бактериемию при заражении грызунов (Хрусцелевская, Бибикова, 1965; Хрусцелевский, Хрусцелевская, 1967).

Максимальное количество высоковирулентных штаммов, как правило, выделяется от грызунов и из блох в начале и при подъеме эпизоотии. В разгар эпизоотии обычно регистрируется спонтанное заражение штаммов бактериофагом, усиливается изменчивость микроба, начинает расти доля менее вирулентных культур и появляются авирулентные штаммы (Пунский, 1959; Еремицкий и др., 1963; Данилова и др., 1965). В маловирулентных штаммах состав микробной популяции особенно неоднороден и наравне с авирулентными или слабовирулентными микробными клетками, доля которых нарастает при усилении изменчивости (угасание эпизоотий), сохраняются вирулентные и высоковирулентные клетки. К концу эпизоотий при обычном преобладании слабовирулентных и авирулентных выделяются и высоковирулентные штаммы.

Е. Е. Пунский (1960) объясняет это двумя путями изменений популяций чумного микроба по ходу эпизоотий:

а) в организме иммунных грызунов микроб теряет вирулентность и его популяции нацело погибают;

б) в то же время в организме хронически болеющих грызунов ослабленный микроб может сохраниться, а при ухудшении условий существования и состояния хозяина вирулентные клетки микробной популяции, размножаясь, могут вызвать генерализацию инфекции, восстановив вирулентность штамма. Клеточная неоднородность популяции чумного микроба, таким образом, играет важную роль в его существовании в природе.

В ходе работ по оздоровлению Приаральских Каракумов выявились существенные особенности штаммов чумного микроба полученных от грызунов и блох, на оздоравливаемой и смежной территории. С 1957 по 1967 г. на территории Араломорской противочумной станции (без отделений) выделено 788 штаммов чумного микроба (табл. 14).

Таблица 14 Штаммы P. pestis, выделенные Араломорской противочумной станцией с 1958 по 1967 г. (I — от грызунов, II — от эктопаразитов)

1958 1959 1960 1961 1962

I

6

II

2

I

5

II

22

I

18

II

1

I

14

II

27

I

16

II

19

1963 1964 1965 1966 1967

I

11

II

6

I

142

II

102

I

7

II

0

I

116

II

110

I

69

II

95

Морфология взрослых колоний выделенных штаммов — типичная для R варианта чумного микроба. Это зернистые, слегка окрашенные шероховатые колонии с более темным возвышающимся центром и «кружевной» периферией. На бульоне образуют пленку, бульон не мутят. Большинство штаммов высоковирулентны для лабораторных животных (DCL-10 микробным клеткам). Все основные биохимические свойства их типичны для континентальных «песчаночьих» рас чумного микроба. Такие штаммы постоянно выделяются на территории северного Приаралья, Приаральских Каракумов и к югу от дельты Сырдарьи.

~1~  ~2~  ~3~  ~4~  ~5~  ~6~  ~7~  ~8~  ~9~  ~10~  ~11~  ~12~  ~13~  ~14~  ~15~  ~16~  ~17~  ~18~  ~19~  ~20~  ~21~  ~22~  ~23~  ~24~  ~25~  ~26~  ~27~  ~28~  ~29~  ~30~  ~31~  ~32~  ~33~  ~34~  ~35~  ~36~  ~37~  ~38~  ~39~  ~40~  ~41~  ~42~  ~43~  ~44~  ~45~  ~46~  ~47~  ~48~  ~49~  ~50~  ~51~  ~52~  ~53~  ~54~  ~55~  ~56~  ~57~  ~58~  ~59~  ~60~  ~61~  ~62~  ~63~  ~64~  ~65~  ~66~  ~67~  ~68~  ~69~  ~70~  ~71~