|
||
|---|---|---|
|
|
Интенсивность контакта и межвидовые контакты позвоночных мелких млекопитающих с колониями больших песчанок в зависимости от погодных условий
Оба графика (см. рис. 10, 11) подтверждают преобладающее значение осадков (влажности воздуха и почвы) как внешнего фактора, влияющего на подвижность животных. В пустыне это можно объяснить общим дефицитом увлажнения. Однако такое толкование вызывает возражение, так как аналогичное воздействие осадки оказывают на подвижность мелких млекопитающих (грызунов, насекомоядных, хищников) и в других зонах, например в Подмосковье, где говорить о дефиците увлажнения не приходится (Наумов, 1959). Видимо, осадки имеют значение сигнального фактора, стимулирующего расселение зверьков. Действительно, наблюдения в различных ландшафтах Приаральских пустынь показали, что наибольшее количество забегов на колонии больших песчанок других зверьков всегда приходится на время выхода на поверхность, а затем и расселения молодых зверьков. В общем сходная, но в деталях отличающаяся картина получена Е. П. Бондарем и др. (1967) в южном Прибалхашье. Наблюдения в течение 8 лет на одних и тех же постоянно облавливаемых норах показали, что выловы всех видов были минимальными зимой (декабрь — февраль). Они становились в десять раз большими в марте и достигали «весеннего» пика в апреле (время формирования семей и размножения). Летом вылов посетителей на колониях Rhombomys держался на среднем уровне (500—750 зверьков в 100 норах за месяц), после чего в сентябре и октябре вылов возрастал до 1500 — 2500 зверьков — годовой максимум (рис. 12). В этом легко видеть отражение сезонных особенностей жизненного цикла пустынных обитателей, характеризующегося резкой депрессий активности зимой и ее существенным спадом в жаркие летние месяцы. Напомним, что это хорошо соответствует и сезонности развития эпизоотий чумы (Федоров, Рогозин, Фенюк, 1955; Наумов и др. 1960). Среди сожителей больших песчанок выделяется 3 группы. Первая представлена тушканчиками, интенсивность забегов которых почти одинаково высока в апреле и октябре с резким спадом в летние месяцы. Почти также ведут себя и хозяева норы — большие песчанки. Вторая группа представлена видами, численность которых обычно невелика весной и достигает максимума к зиме. Они относительно мало посещают колонии весной и особенно летом, но дают огромный подъем осенью. В эту группу входят песчанки (полуденная, гребенщиковая и краснохвостая) и домовые мыши. Третья, самая малочисленная, группа, состоящая из насекомоядных и мелких хищников, посещает колонии почти равномерно на протяжении всего теплого времени и отчасти даже зимой.
Напряженность (относительная интенсивность) контактов также неодинакова у разных видов и тесно связана с их подвижностью. У насекомоядных она особенно высока, что соответствует относительно слабой привязанности их к постоянным убежищам, отмеченной многими наблюдателями (Blair, 1953; Наумов, 1955). Велика она у ушастых ежей, у которых отношение числа пойманных на колонии зверьков к общему показателю численности («частоты попадания в ловушки) достигает 78. Эта величина в 4,5 раза больше показателя напряженности контакта с колониями у пегого путорака и в 8 раз превышает напряженность контактов малой белозубки. Эти различия понятны, так как ушастые ежи особенно подвижны и используют для дневок и размножения преимущественно норы больших песчанок. Лишь изредка они устраивают несложные собственные норы (Кузнецов, 1948). Высокая подвижность ежей подтверждается и тем, что из 20 меченных нами ежей ни один не был пойман повторно. Подвижны и пегие путораки, у которых зарегистрированы перемещения на 7—8 км (Стальмакова, 1949). Они также привязаны к норам грызунов, особенно колониям больших песчанок, где находят обильную пищу. Малая белозубка подвижна менее путораков. По нашим наблюдениям, одни и те же особи по нескольку дней ловились в одном месте. Чаще встречаясь в бугристых субаэральных песках, эта землеройка ловится только по периферии колоний Rhombomys (Павленко, 1962). ~1~ ~2~ ~3~ ~4~ ~5~ ~6~ ~7~ ~8~ ~9~ ~10~ ~11~ ~12~ ~13~ ~14~ ~15~ ~16~ ~17~ ~18~ ~19~ ~20~ ~21~ ~22~ ~23~ ~24~ ~25~ ~26~ ~27~ ~28~ ~29~ ~30~ ~31~ ~32~ ~33~ ~34~ ~35~ ~36~ ~37~ ~38~ ~39~ ~40~ ~41~ ~42~ ~43~ ~44~ ~45~ ~46~ ~47~ ~48~ ~49~ ~50~ ~51~ ~52~ ~53~ ~54~ ~55~ ~56~ ~57~ ~58~ ~59~ ~60~ ~61~ ~62~ ~63~ ~64~ ~65~ ~66~ ~67~ ~68~ ~69~ ~70~ ~71~ |
|
|
|
||
