Исследования в области особоопасных инфекций

Формирование спермиев и спаривание змей

В апреле-мае и начале июня происходит активное формирование спермиев и спаривание животных. В конце июня и в июле половые железы находятся в покоящемся состоянии. Необходимо отметить, что основной период формирования спермиев приурочен к сумеречному и ночному образу жизни.

В это время животные избегают повышенной температуры и световой день используют незначительно.

Возобновившийся в августе, сентябре и октябре процесс сперматогенеза, как правило, не доходит до формирования живчиков. Таким образом, весной первые этапы сперпатогенеза протекают при максимальном использовании солнечного света. Формирование сперматозоидов происходит при сумеречном и ночном образе жизни. Зимой при использовании пониженных температур и освещенности (змеи уходят в зимовальные убежища) процесс сперматогенеза останавливается на стадии сперматид. Осенняя активация гонад с переходом в весенне-летнюю является приспособлением к засушливым условиям обитания, благодаря которым самцы успевают закончить половой цикл до наступления самого жаркого периода года.

Изменение относительного веса семенников при содержании эфы в питомнике приведено в табл. 35. у особей, отловленных весной и проживших в неволе до 2,5 месяцев, величина индекса семенников в марте, апреле и мае большая, максимальная приходится на апрель Коэффициент вариации веса гонад в марте-мае колеблется от 33,6 до 47,8%, что указывает на неодновременноепродуцирование половых клеток.

В июне величина индекса семенников резко падает и остается низкой до октября. С октября по январь следует небольшое увеличение среднего веса гонад за счет повышения веса семенников отдельных особей. У некоторых упитанных змей, проживших в неволе 7-8 месяцев, гонады сохраняют большой размер и вес. Вообще вес семенников сильно падает при истощении животных, проживших 8-9 месяцев в неволе.

Для выяснения влияния конкретных температур и освещенности на сперматогенез песчаной эфы были поставлены два опыта. В первом мы проследили изменения в ходе сперматогенеза под влиянием определенного сочетания изучаемых факторов с апреля по июль. Во втором опыте, поставленном в июле-сентябре, те хотели изучить возможность возобновления сперматогенеза после периода покоя гонад.

Для этих целей были созданы 4 экспериментальные группы самцов песчаной эфы одного размера по 6 особей в каждой. Яд от них не брали. Змей, не принимавших пищу, кормили искусственно. Животные группы 1,2,3 размещались в клетках, две из которых(группа 1 и 2) были установлены на открытом воздухе в тени деревьев. Одна клетка (группа 3) находилась в закрытом помещении.

Змей 4 группы содержали в вольере.

Изменения температуры и освещенности по группам представлены в табл. 36, где приведены средние данные по двум показателям. Основное отличив в опытных группах 1 и 2 заключается в разной силе и продолжительности освещенности при одинаковых дневных и ночных температурах. Животных третьей группы содержали при постоянной круглосуточной температуре и освещенности в 2500-5000 люкс в течение 7 часов. В вольере (группа 4) змеи испытывали воздействие более повыаенной освещенности и резких суточных колебаний температуры. Разница температуры на открытой почве и в зимовальных укрытиях в самое жаркое время июня при температуре воздуха 45° составляла 4-5°.

Для проверки существующего мнения, что действие света связано со зрительным анализатором, мы ослепили двух самцов, плотно заклеив их глаза черным лейко-пластырем. В таком состоянии животных содержали два месяца в группе 2 с освещением 250-2000 люкс. Активность этих животных была резко пониженной. Но так же, как и остальные змеи, они предпочитали держаться более освещенных участков клетки.

1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11   12   13   14   15   16   17   18   19   20   21   22   23   24   25   26   27   28   29   30   31   32   33   34   35   36   37   38   39   40   41   42   43   44   45   46   47   48   49   50   51   52   53   54   55   56   57   58   59   60   61   62   63